Unterrichtsmaterialien Biologie: Genetik
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Ethisches Dilemma mithilfe eines Wertepools und unterschiedlicher Rollenkarten bewertenM5 Die Ethikkommission tagt
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Erbkrankheiten des Menschen - M9-M10Diese Unterrichtseinheit dient der Erarbeitung der dominanten und rezessiven Vererbung von Krankheiten, gonosomalen Erbgängen und Stammbaumanalysen. Anhand des Lückentextes und verschiedenen Aufgaben können die Schüler*innen ihr Wissen testen.
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StammbaumanalyseWie viele andere Mitglieder der europäischen Königsfamilien im 19. Jahrhundert auch litt Prinz Leopold, der jüngste Sohn von Queen Victoria von England, an Hämophilie. Die „Bluterkrankheit“ ist eine genetisch bedingte Erkrankung und wurde von Queen Victoria selbst an 20 Nachkommen weitergegeben. Im Rahmen dieser Lerneinheit forschen Ihre Schüler wie in einem Krimi nach der Herkunft der gefährlichen Erbanlage und führen die Stammbaumanalyse in präziser wissenschaftspropädeutischer Form durch. Kompetenzen: Symptome, Physiologie und Mutation der Hämophilie verstehen; Stammbaumanalyse als Forschungsmethode kennen und anwenden; selbstständige Erarbeitung und Lösung des Mysterys
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Familienstammbäume zu den Erbkrankheiten Hämophilie, Mukoviszidose und Chorea HuntingtonDie SuS analysieren Stammbäume von Familien zu den Erbkrankheiten. Dabei erkunden sie insbesondere, welcher Erbgang jeweils vorliegt. Die Ergebnisse werden anschließend präsentiert. Mit Lösungen.
Verwandte Themen
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WebQuest: ErbkrankheitenDie Schülerinnen und Schüler lernen in dieser Unterrichtsstunde verschiedene Erbkrankheiten, wie zum Beispiel "Mukoviszidose", "Albinismus", etc. kennen und erschließen, wie sie entstehen. Die Lernenden bearbeiten in (arbeitsteiliger) Gruppenarbeit die ihnen zugeteilte Erbkrankheit, deren Merkmale, die Auswirkungen und deren Erbgänge. Die Lernenden erhalten in Form von QR-Codes die nötigen Ressourcen zur Recherche von Informationen. Im Rahmen ihrer Aufgaben erstellen die Lernenden eine Kurpräsentation, die sie im Anschluss sich vorstellen können.
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Epigenetik - M1-M4In diesem Abschnitt lernen die Schülerinnen und Schüler verschiedene Ursachen für die Variabilität der Fellfarbe kennen (Mutation; DNA-Methylierung; Diät). Des Weiteren erklären die Lernenden anhand verschiedener Abbildungen die Steuerung der Genaktivität durch die Methylierung der DNA. Außerdem enthält dieses Kapitel Übungen zum Erstellen von Kreuzungsschemata.
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Waisenkrankheiten - M1-M2Einführung in die Stammbaumanalyse: Das Rett-Syndrom; HSP - Hereditäre Spastische Spinalparalyse; Von-Willebrand-Syndrom; Morbus Pompe
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