Einheit • Raabe • von Saskia Draga, Dr. Monika Pohlmann

Genomische Prägung

Informationstext über das Prader-Willi-Syndrom anhand einer Fallgeschichte der Familie M. Der Text beschreibt die Symptome, Herausforderungen und Lebensrealität eines 24-jährigen Patienten mit dieser genetisch bedingten Krankheit, insbesondere die Problematik der Gewichtskontrolle und Verhaltensauffälligkeiten.

Diese Einheit stammt aus dem Gesamtwerk:

Genomische Prägung

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Biologie

Gymnasium

9 Seiten

Lernziele

Schüler können das Phänomen der genomischen Prägung erklären und von klassischen Vererbungsmustern unterscheiden
Schüler analysieren die genetischen Ursachen des Prader-Willi-Syndroms und Angelman-Syndroms unter Berücksichtigung der elterlichen Herkunft
Schüler verstehen DNA-Methylierung als epigenetischen Mechanismus der Genregulation
Schüler erläutern die Bedeutung epigenetischer Prozesse für die Zelldifferenzierung und Entwicklung