Einheit • Raabe • von Renate Ruhwinkel

Die Sichelzellenanämie

Informationstext zur Sichelzellenanämie mit Fallbeispiel und wissenschaftlicher Erklärung der genetischen Ursachen. Die Seite beschreibt Symptomatik, Verlauf und die molekularen Mechanismen der Krankheit sowie deren Auswirkungen auf Betroffene.

Diese Einheit stammt aus dem Gesamtwerk:

Menschen, Gene & Mutationen - Gendiagnostik bei Erbkrankheiten Mit einer Folienvorlage zu Punktmutationen

Gesamtes Werk - 7 Einheiten

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Biologie, Sekundarstufe II, Genetik, Erbkrankheiten, Arten von Mutationen, Punktmutation, Genetik, Krankheit, Diagnostik, Gen, Mensch, DNA, RNA

11.-13. Klasse

Gymnasium, Sekundarstufe 2 und weitere

4 Seiten

Lernziele

Schüler können verschiedene Arten von Mutationen und ihre Auswirkungen auf den Phänotyp erklären
Schüler führen Stammbaumanalysen durch und bestimmen Vererbungsmodi genetisch bedingter Merkmale
Schüler beschreiben molekulargenetische Diagnoseverfahren und ihre Einsatzgebiete
Schüler recherchieren selbstständig zu humangenetischen Fragestellungen und bewerten die Zuverlässigkeit von Informationen
Schüler reflektieren ethische und rechtliche Fragen im Zusammenhang mit Gendiagnostik